为贯彻落实《药物警戒质量管理规范》(以下简称“GVP”)，履行上市许可持有人(以下简称“MAH”)责任，保障患者用药安全，7月14日，原子高科召开年中药品安全委员会会议(以下简称药安会)。会议由原子高科副总经理、药物警戒负责人隋艳颖主持。

　　原子高科质量部、研发部、整体营销服务部就上半年质量管理体系运行情况、产品质量情况及趋势分析、已上市产品和临床试验用药药物警戒情况、市场反馈及处理情况分别进行了专题汇报。

　　药安会成员听取报告后，对上半年药品安全质量工作表示肯定，并根据上半年质量趋势分析和客户反馈情况，就如何进一步加强过程管控、提升产品质量、保障病人用药安全以及提升客户满意度等方面进行深入讨论。会议特别设置了药物警戒管理知识学习环节，与会人员就即将于2021年12月01日起执行的《药物警戒质量管理规范》进行了系统学习，针对如何对照法规完善公司药物警戒体系、建强总部，指导带动子公司建设药物警戒体系进行了工作部署。

　　原子高科总经理、药安会主任赵京指出：

　　一、GVP即将实施，原子高科相关部门应相互配合，建立完善GVP体系，作为委托生产的责任主体，更好地履行MAH的责任与义务。

　　二、各部门及子公司应进一步加强沟通协作，全面贯彻质量文化理念，落实各方药品安全责任，以问题为导向，持续改进，严格把控药品质量。

　　三、加强市场经济下员工的市场危机意识，秉承“客户第一，质量第一”的原则，持续加强与客户的沟通。

　　四、做好华北医药基地的规划和建设，借鉴现有子公司建设、运营经验，通过专业化的设计，建造优质的放药基地。

　　原子高科党委书记、药安会副主任刘文指出：

　　一、药品安全委员会要起到提升质量意识，强化责任担当的“牵头”作用。药品安全关系到病人的用药安全，是社会责任，更是公司健康发展的重要课题，要长抓不懈。

　　二、原子高科总部和各子公司要大力协同，党建与中心工作深度融合，用高度的使命感和担当精神践行“高效高科”的理念，持续保证药品安全。

　　三、加大原子高科宣传力度，不但要努力把工作做好，同时还要“讲好高科故事”，让更多人关注高科、了解高科，打造企业品牌形象。

　　原子高科领导班子成员、相关部门负责人出席会议。